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首页> Biochemical pharmacology> Probing the molecular basis for signal transduction through the Zinc-Activated Channel (ZAC).

Probing the molecular basis for signal transduction through the Zinc-Activated Channel (ZAC).

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作者： Nawid,Madjroh ^[1] ; Eleni,Mellou ^[1] ; Laura,Æbelø ^[1] ; Paul A,Davies ^[2] ; Pella C,Söderhielm ^[1] ; Anders A,Jensen ^[3]

作者单位： Department of Drug Design and Pharmacology, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen, Copenhagen Ø 2100, Denmark. ^[1] Department of Neuroscience, Tufts University School of Medicine, Boston, MA, United States. ^[2] Department of Drug Design and Pharmacology, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen, Copenhagen Ø 2100, Denmark. Electronic address: aaj@sund.ku.dk. ^[3]

关键词 Agonist binding Chimeric subunits Cys-loop receptor (CLR)Leu9′ residue Pentameric ligand-gated ion channel (pLGIC)Zinc-Activated Channel (ZAC)

主题词动物(Animals);半胱氨酸环配体门控离子通道受体(Cysteine Loop Ligand-Gated Ion Channel Receptors);基因表达调控(Gene Expression Regulation);人类(Humans);突变(Mutation);神经组织蛋白质类(Nerve Tissue Proteins);卵母细胞(Oocytes);蛋白质亚单位(Protein Subunits);重组融合蛋白质类(Recombinant Fusion Proteins);信号传导(Signal Transduction);爪蟾属(Xenopus);锌(Zinc)

DOI 10.1016/j.bcp.2021.114781

PMID 34560053

发布时间 2024-08-30

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Biochemical pharmacology

114781页

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