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Correction to: The recurrent missense mutation p.(Arg367Trp) in YARS1 causes a distinct neurodevelopmental phenotype.

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作者单位: Institute of Human Genetics, Medical Faculty and University Hospital Düsseldorf, Heinrich-Heine-University Düsseldorf, Universitätsstraße 1, 40225, Düsseldorf, Germany. [1] Department of General Pediatrics, Neonatology and Pediatric Cardiology, Medical Faculty and University Hospital Düsseldorf, Heinrich-Heine-University, Düsseldorf, Germany. [2] Division of Bioinformatics, Institute of Biochemistry, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Erlangen, Germany. [3] Children's Hospital Datteln, University Witten Herdecke, Datteln, Germany. [4] Department of Genetics, King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Riyadh, Saudi Arabia. [5] Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran. [6] Institute of Human Genetics, University Hospital Erlangen, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Erlangen, Germany. [7] Division of Medical Genetics, Department of Pediatrics, DuPont Hospital for Children, Nemours Alfred I, Wilmington, Delaware, DE, USA. [8] Department of Neuromuscular Diseases, UCL Queen Square Institute of Neurology, The National Hospital for Neurology and Neurosurgery, London, UK. [9] Institute of Human Genetics, Medical Faculty and University Hospital Düsseldorf, Heinrich-Heine-University Düsseldorf, Universitätsstraße 1, 40225, Düsseldorf, Germany. dagmar.wieczorek@hhu.de. [10]
DOI 10.1007/s00109-021-02153-4
PMID 34661688
发布时间 2022-07-16
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Journal of molecular medicine (Berlin, Germany)

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