换一批
换一批Determining the origin of human X isochromosomes by use of DNA sequence polymorphisms and detection of an apparent i(Xq) with Xp sequences.
第一作者：
D F,Callen
第一单位：
Department of Histopathology, Adelaide Children's Hospital, Australia.
作者：
主题词
染色体畸变(Chromosome Aberrations);染色体显带(Chromosome Banding);DNA(DNA);女(雌)性(Female);遗传标记(Genetic Markers);人类(Humans);核型分析(Karyotyping);男(雄)性(Male);减数分裂(Meiosis);模型, 遗传学(Models, Genetic);核酸杂交(Nucleic Acid Hybridization);多态现象, 遗传(Polymorphism, Genetic);特纳综合征(Turner Syndrome);X染色体(X Chromosome)
DOI
10.1007/BF00284476
PMID
3479386
发布时间
2019-07-22
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Human genetics
236-40页
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