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首页> International journal of molecular sciences> Human Genetic Disorders Resulting in Systemic Selenoprotein Deficiency.

Human Genetic Disorders Resulting in Systemic Selenoprotein Deficiency.

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第一作者： Erik,Schoenmakers
第一单位： Metabolic Research Laboratories, Wellcome Trust-MRC Institute of Metabolic Science, Addenbrooke's Hospital, University of Cambridge, Cambridge CB2 0QQ, UK.
作者： Erik,Schoenmakers [1] ; Krishna,Chatterjee [1]
作者单位： Metabolic Research Laboratories, Wellcome Trust-MRC Institute of Metabolic Science, Addenbrooke's Hospital, University of Cambridge, Cambridge CB2 0QQ, UK. [1]
关键词 SECISBP2SEPSECSSec-tRNA[Ser]Secseleniumselenoprotein deficiency
医学主题词 氨基酸代谢障碍, 先天性(Amino Acid Metabolism, Inborn Errors);氨酰基tRNA合成酶类(Amino Acyl-tRNA Synthetases);人类(Humans);突变(Mutation);RNA, 转移, 氨基酸特异(RNA, Transfer, Amino Acid-Specific);RNA结合蛋白质类(RNA-Binding Proteins);硒蛋白质类(Selenoproteins)
DOI 10.3390/ijms222312927
PMID 34884733
发布时间 2024-04-04
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International journal of molecular sciences

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2021年22卷23期

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