论文期刊

取消

高级检索

检索历史清除

首页> Ophthalmic genetics> Photoaversion in inherited retinal diseases: clinical phenotypes, biological basis, and qualitative and quantitative assessment.

Photoaversion in inherited retinal diseases: clinical phenotypes, biological basis, and qualitative and quantitative assessment.

导出原文传递

翻译打印收藏纠错

作者： Serena,Zaman ^[1] ; Thomas,Kane ^[2] ; Mohamed,Katta ^[1] ; Michalis,Georgiou ^[2] ; Michel,Michaelides ^[1]

作者单位： Moorfields Eye Hospital, London, UK. ^[1] UCL Institute of Ophthalmology, University College London, London, UK. ^[2]

关键词 Photoallodynia endpoints genetics inherited retinal disease light sensitivity photoaversion photophobia photosensitivity quality of life

主题词人类(Humans);表型(Phenotype);视网膜(Retina);视网膜疾病(Retinal Diseases)

DOI 10.1080/13816810.2021.2015789

PMID 34957896

发布时间 2022-07-05

翻译满意度评价：

准确一般字义偏差语意偏离译文作用小提交

浏览2

Ophthalmic genetics

Ophthalmic genetics

2022年43卷2期

143-151页

相似文献

中文期刊
外文期刊
学位论文
会议论文

特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)
|
客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

官方微信

万方医学小程序

关于我们网站地图知识产权

北京万方数据股份有限公司

万方数据电子出版社

京ICP证010071号

京公网安备11010802020237号

京ICP备08100800号-1

违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

new翻译充值订阅收藏移动端

官方微信

万方医学小程序

调查问卷