第一单位：
APHP Service de Génétique, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Paris, France.
作者：
Penelope,Jordan [1]
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Guillaume,Dorval [2]
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Christelle,Arrondel [3]
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Vincent,Morinière [1]
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Carole,Tournant [1]
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Marie-Pierre,Audrezet [4]
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Laurence,Michel-Calemard [5]
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Audrey,Putoux [6]
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Gaethan,Lesca [6]
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Audrey,Labalme [6]
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Sandra,Whalen [7]
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Laurence,Loeuillet [8]
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Jelena,Martinovic [9]
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Tania,Attie-Bitach [10]
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Bettina,Bessières [10]
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Elise,Schaefer [11]
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Sophie,Scheidecker [11]
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Laetitia,Lambert [12]
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Claire,Beneteau [13]
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Olivier,Patat [14]
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Odile,Boute-Benejean [15]
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Arnaud,Molin [16]
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Fabien,Guimiot [17]
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Nicolas,Fontanarosa [18]
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Mathilde,Nizon [19]
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Mathilde,Lefebvre [20]
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Cécile,Jeanpierre [3]
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Sophie,Saunier [3]
;
Laurence,Heidet [21]
作者单位：
APHP Service de Génétique, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Paris, France.
[1]
APHP Service de Génétique, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Paris, France.;Inserm U1163, Laboratoire des Maladies Rénales Héréditaires Institut Imagine, Université de Paris, Paris, France.;APHP Service de Néphrologie Pédiatrique, Centre de Référence des Maladies Rénales Héréditaires de l'Enfant et de l'Adulte (MARHEA), Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Paris, France.
[2]
Inserm U1163, Laboratoire des Maladies Rénales Héréditaires Institut Imagine, Université de Paris, Paris, France.
[3]
Service de Génétique moléculaire, Génétique, Génomique et Biotechnologies, UMR 1078, Hôpital Universitaire de Brest, Brest, France.
[4]
Service Biochimie Biologie Moléculaire Grand Est, Hospices Civils de Lyon, Groupement Hospitalier Est, CBPE, Bron, France.
[5]
Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Groupement Hospitalier Est, Bron, France.
[6]
APHP UF de Génétique Clinique, Centre de Référence des Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, APHP, Hôpital Armand Trousseau, ERN ITHACA, Sorbonne Université, Paris, France.
[7]
APHP Service d'Embryofœtopathologie, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Paris, France.
[8]
APHP Service de Fœtopathologie, Hôpital Universitaire Antoine Béclère, Clamart, France.
[9]
APHP Service d'Embryofœtopathologie, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Paris, France.;Inserm U 1163, Institut Imagine, Université de Paris, Paris, France.
[10]
Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique médicale d'Alsace, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.
[11]
Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy, Nancy, France.
[12]
Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, Nantes, France.
[13]
Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France.
[14]
Service de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, Centre Hospitalier Universitaire de Lille, Lille, France.
[15]
Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire de Caen, Caen, France.
[16]
APHP Service d'Embryo-Fœtopathologie, Hôpital Universitaire Robert Debré, Paris, France.
[17]
Service de Gynécologie, Centre Hospitalier de Grasse, Grasse, France.
[18]
Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, L'institut Du Thorax, INSERM, CNRS, UNIV Nantes, Nantes, France.
[19]
APHP Service de Pathologie fœtale, Hôpital Universitaire Armand Trousseau, Paris, France.
[20]
Inserm U1163, Laboratoire des Maladies Rénales Héréditaires Institut Imagine, Université de Paris, Paris, France.;APHP Service de Néphrologie Pédiatrique, Centre de Référence des Maladies Rénales Héréditaires de l'Enfant et de l'Adulte (MARHEA), Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Paris, France.
[21]
DOI
10.1002/humu.24324
PMID
35005812
发布时间
2022-04-29
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