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首页> BMC medical genomics> Correction to: Novel deletion of exon 3 in TYR gene causing Oculocutaneous albinism 1B in an Indian family along with intellectual disability associated with chromosomal copy number variations.

Correction to: Novel deletion of exon 3 in TYR gene causing Oculocutaneous albinism 1B in an Indian family along with intellectual disability associated with chromosomal copy number variations.

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第一作者： Somprakash,Dhangar
第一单位： Department of Cytogenetics, National Institute of Immunohaematology (ICMR), 13th Floor, New Multistoried Building, K.E.M Hospital Campus, Parel, Mumbai, 400012, India.
作者： Somprakash,Dhangar [1] ; Purvi,Panchal [1] ; Jagdeeshwar,Ghatanatti [1] ; Jitendra,Suralkar [1] ; Anjali,Shah [1] ; Babu Rao,Vundinti [2]
作者单位： Department of Cytogenetics, National Institute of Immunohaematology (ICMR), 13th Floor, New Multistoried Building, K.E.M Hospital Campus, Parel, Mumbai, 400012, India. [1] Department of Cytogenetics, National Institute of Immunohaematology (ICMR), 13th Floor, New Multistoried Building, K.E.M Hospital Campus, Parel, Mumbai, 400012, India. vbaburao@hotmail.com. [2]
DOI 10.1186/s12920-022-01159-2
PMID 35042536
发布时间 2022-02-10
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BMC medical genomics

BMC medical genomics

2022年15卷1期

11页

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