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Engineering T-Cell Resistance to HIV-1 Infection via Knock-In of Peptides from the Heptad Repeat 2 Domain of gp41.

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作者： Alexandra,Maslennikova ^[1] ; Natalia,Kruglova ^[2] ; Svetlana,Kalinichenko ^[1] ; Dmitriy,Komkov ^[2] ; Mikhail,Shepelev ^[2] ; Dmitriy,Golubev ^[2] ; Andrei,Siniavin ^[3] ; Andrei,Vzorov ^[3] ; Alexander,Filatov ^[4] ; Dmitriy,Mazurov ^[4]

作者单位： Cell and Gene Technology Group, Institute of Gene Biologygrid.419021.f RAS, Moscow, Russia. ^[1] Center for Precision Genome Editing and Genetic Technologies for Biomedicine, Institute of Gene Biologygrid.419021.f RAS, Moscow, Russia. ^[2] Gamaleya Center for Epidemiology and Microbiology, Moscow, Russia. ^[3] Faculty of Biology, Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russia. ^[4] Laboratory of Immunochemistry, National Research Center Institute of Immunology of Federal Medical Biological Agency of Russia, Moscow, Russia. ^[5]

关键词 CD52 CRISPR/Cas9 GPI proteins HIV-1 HIV-1 resistance cell sorting fusion inhibitors gp41 knock-in

主题词人类(Humans);HIV感染(HIV Infections);HIV-1(HIV-1);HIV包膜蛋白质gp41(HIV Envelope Protein gp41);肽类(Peptides);HIV血清阳性(HIV Seropositivity);CD4阳性T淋巴细胞(CD4-Positive T-Lymphocytes);抗病毒药(Antiviral Agents);肽碎片(Peptide Fragments)

DOI 10.1128/mbio.03589-21

PMID 35073736

发布时间 2023-03-07

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