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首页> Annals of hematology> A novel SPTB mutation causes hereditary spherocytosis via loss-of-function of β-spectrin.

A novel SPTB mutation causes hereditary spherocytosis via loss-of-function of β-spectrin.

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第一作者： Shan,Li
第一单位： The First School of Clinical Medicine, Lanzhou University, Gansu, China.
作者： Shan,Li [1] ; Ping,Guo [2] ; Leyuan,Mi [3] ; Xiaojing,Chai [4] ; Kewang,Xi [1] ; Ting,Liu [1] ; Li,Lu [4] ; Juan,Li [5]
作者单位： The First School of Clinical Medicine, Lanzhou University, Gansu, China. [1] Departments of Obstetrics and Gynecology, Zhangye People's Hospital, Hexi University, Gansu, China. [2] The First School of Clinical Medicine, Lanzhou University, Gansu, China.;Clinical Laboratory Center, Gansu Provincial Maternity and Child Care Hospital, Gansu, China. [3] Central Laboratory, The First Hospital of Lanzhou University, 1 Donggang West Road, Chengguan District, Lanzhou, 730000, Gansu, China. [4] Central Laboratory, The First Hospital of Lanzhou University, 1 Donggang West Road, Chengguan District, Lanzhou, 730000, Gansu, China. lj67629@163.com. [5]
关键词 AnkyrinHereditary spherocytosisSPTBWESβ-spectrin
医学主题词 锚蛋白类(Ankyrins);人类(Humans);突变(Mutation);膜收缩蛋白(Spectrin);球形红细胞增多, 遗传性(Spherocytosis, Hereditary)
DOI 10.1007/s00277-022-04773-3
PMID 35099593
发布时间 2022-12-07
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  • 浏览2
Annals of hematology

Annals of hematology

2022年101卷4期

731-738页

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