更多
通知
  • 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
    高级检索 检索偏好
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    • 机构
    • 作者
    热搜词：
    换一批
    论文 期刊
    取消
    高级检索

    检索历史 清除

    医学文献>>
    • 全部
    • 中外期刊
    • 学位
    • 会议
    • 专利
    • 成果
    • 标准
    • 法规
    知识库 >>
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    评价分析 >>
    • 机构
    • 作者
    高级检索 检索偏好
    热搜词：
    换一批
    首页> Clinical dysmorphology> Pierpont syndrome due to mutation c.1337A>G in TBL1XR1 gene.

    Pierpont syndrome due to mutation c.1337A>G in TBL1XR1 gene.

    导出 原文传递
    翻译 打印 收藏 分享
    • 新浪微博
    • 微信
    • QQ空间
    • 豆瓣
     纠错
    广告
    作者： Marketa,Tesarova [1] ; Alice,Baxova [2] ; Hana,Hansikova [1] ; Lukas,Lambert [3] ; Alzbeta,Vondrackova [1] ; Alena,Leiska [3] ; Jiri,Zeman [1]
    作者单位： Department of Paediatrics and Adolescent Medicine. [1] Institute of Biology and Medical Genetics. [2] Department of Radiology, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague, Prague, Czech Republic. [3]
    主题词 儿童(Child);发育障碍(Developmental Disabilities);面容(Facies);人类(Humans);脂肪瘤样病(Lipomatosis);突变(Mutation);受体, 胞质和核(Receptors, Cytoplasmic and Nuclear);阻遏蛋白质类(Repressor Proteins)
    DOI 10.1097/MCD.0000000000000416
    PMID 35165208
    发布时间 2023-09-13
    提交
    • 浏览8
    Clinical dysmorphology

    Clinical dysmorphology

    2022年31卷3期

    145-148页

    相似文献

    • 中文期刊
    • 外文期刊
    • 学位论文
    • 会议论文

    加载中！

    加载中！

    加载中！

    加载中！

    • 浏览8

    相关期刊

    加载中！

    特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

    • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

    • |

    • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

    • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

    官方微信
    万方医学小程序
    new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

    官方微信

    万方医学小程序

    使用
    帮助
    Alternate Text
    调查问卷