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Genetic associations at regulatory phenotypes improve fine-mapping of causal variants for 12 immune-mediated diseases.

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作者单位: Human Genetics, Wellcome Sanger Institute, Wellcome Genome Campus, Hinxton, Cambridge, UK. [1] Department of Haematology, University of Cambridge, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge, UK. [2] Division of Respiratory Medicine, Department of Medicine, University of Cambridge School of Clinical Medicine, Addenbrooke's and Papworth Hospitals, Cambridge, UK. [3] Genome Biology Unit, European Molecular Biology Laboratory, Heidelberg, Germany. [4] Division of Computational Genomics and Systems Genetics, German Cancer Research Center, Heidelberg, Germany. [5] Cellular Genetics, Wellcome Sanger Institute, Wellcome Genome Campus, Hinxton, Cambridge, UK. [6] Genomic Medicine Center, Children's Mercy Kansas City and Children's Mercy Research Institute, Kansas City, MO, USA. [7] Department of Clinical Neurosciences, University of Cambridge, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge, UK. [8] Human Genetics, Wellcome Sanger Institute, Wellcome Genome Campus, Hinxton, Cambridge, UK. ns6@sanger.ac.uk. [9] Department of Haematology, University of Cambridge, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge, UK. ns6@sanger.ac.uk. [10] British Heart Foundation Centre of Research Excellence, University of Cambridge, Cambridge, UK. ns6@sanger.ac.uk. [11] National Institute for Health Research Blood and Transplant Research Unit in Donor Health and Genomics, University of Cambridge, Cambridge, UK. ns6@sanger.ac.uk. [12] Genomics Research Centre, Human Technopole, Milan, Italy. ns6@sanger.ac.uk. [13]
DOI 10.1038/s41588-022-01025-y
PMID 35288711
发布时间 2022-11-12
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