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首页> Pharmaceutical statistics> A two-stage adaptive clinical trial design with data-driven subgroup identification at interim analysis.

A two-stage adaptive clinical trial design with data-driven subgroup identification at interim analysis.

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第一作者： Sarah E,Johnston
第一单位： Global Biostatistics and Data Science, Bristol Myers Squibb, Berkeley Heights, New Jersey, USA.
作者： Sarah E,Johnston [1] ; Ilya,Lipkovich [2] ; Alex,Dmitrienko [3] ; Yan Daniel,Zhao [4]
作者单位： Global Biostatistics and Data Science, Bristol Myers Squibb, Berkeley Heights, New Jersey, USA. [1] Eli Lilly, Indianapolis, Indiana, USA. [2] Mediana, San Juan, Puerto Rico, USA. [3] Department of Biostatistics and Epidemiology, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, Oklahoma, USA. [4]
关键词 adaptive clinical trialbiomarkersdata-drivensubgroup identificationutility function
医学主题词 临床试验(主题)(Clinical Trials as Topic);人类(Humans);医疗无效(Medical Futility);研究设计(Research Design);样本大小(Sample Size)
DOI 10.1002/pst.2208
PMID 35322520
发布时间 2025-01-30
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Pharmaceutical statistics

Pharmaceutical statistics

2022年21卷5期

1090-1108页

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