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首页> Frontiers in genetics> A Heterozygous LMF1 Gene Mutation (c.1523C>T), Combined With an LPL Gene Mutation (c.590G>A), Aggravates the Clinical Symptoms in Hypertriglyceridemia.

A Heterozygous LMF1 Gene Mutation (c.1523C>T), Combined With an LPL Gene Mutation (c.590G>A), Aggravates the Clinical Symptoms in Hypertriglyceridemia.

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第一作者： Danxia,Guo
第一单位： Department of Cardiovascular Medicine, Nanfang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, China.
作者： Danxia,Guo [1] ; Yingchun,Zheng [2] ; Zhongzhi,Gan [2] ; Yingying,Guo [2] ; Sijie,Jiang [1] ; Fang,Yang [3] ; Fu,Xiong [4] ; Hua,Zheng [1]
作者单位： Department of Cardiovascular Medicine, Nanfang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, China. [1] Department of Medical Genetics, School of Basic Medical Sciences, Southern Medical University, Guangzhou, China. [2] Department of Fetal Medicine and Prenatal Diagnosis, Zhujiang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, China. [3] Department of Medical Genetics, School of Basic Medical Sciences, Southern Medical University, Guangzhou, China.;Department of Fetal Medicine and Prenatal Diagnosis, Zhujiang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, China. [4]
关键词 heterozygous mutationhypertriglyceridemialipase maturation factor 1lipoprotein lipasemissense mutation
DOI 10.3389/fgene.2022.814295
PMID 35368694
发布时间 2022-04-05
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Frontiers in genetics

Frontiers in genetics

2022年13卷

814295页

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