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    首页> Prenatal diagnosis> A single center experience of prenatal parent-fetus trio exome sequencing for pregnancies with congenital anomalies.

    A single center experience of prenatal parent-fetus trio exome sequencing for pregnancies with congenital anomalies.

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    作者： Andreas,Dufke [1] ; Markus,Hoopmann [2] ; Stephan,Waldmüller [3] ; Natalia Carmen,Prodan [1] ; Stefanie,Beck-Wödl [3] ; Ute,Grasshoff [1] ; Tilman,Heinrich [1] ; Angelika,Riess [1] ; Martin,Kehrer [1] ; Ruth J,Falb [1] ; Alexandra,Liebmann [1] ; Cristiana,Roggia [1] ; Miriam,Stampfer [1] ; Malou,Schadeck [1] ; Amelie J,Müller [1] ; Mona,Grimmel [1] ; Petra,Stöbe [1] ; Darja,Gauck [1] ; Rebecca,Buchert-Lo [1] ; Sarah,Baumann [1] ; Karin,Schäferhoff [1] ; Miriam,Bertrand [1] ; Benita,Menden [1] ; Marc,Sturm [1] ; Leon,Schütz [1] ; Olaf,Riess [1] ; Stephan,Ossowski [1] ; Tobias B,Haack [2] ; Karl Oliver,Kagan [1]
    作者单位： Institute of Medical Genetics and Applied Genomics, University of Tübingen, Tübingen, Germany. [1] Centre for Rare Diseases, University of Tübingen, Tübingen, Germany. [2] Department for Women's Health, University Hospital of Tübingen, Tübingen, Germany. [3]
    主题词 成年人(Adult);女(雌)性(Female);胎儿(Fetus);人类(Humans);胎儿水肿(Hydrops Fetalis);双亲(Parents);妊娠(Pregnancy);产前诊断(Prenatal Diagnosis);超声检查, 产前(Ultrasonography, Prenatal)
    DOI 10.1002/pd.6170
    PMID 35574990
    发布时间 2022-12-07
    提交
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    Prenatal diagnosis

    Prenatal diagnosis

    2022年42卷7期

    901-910页

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