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首页> Ophthalmic genetics> A case of neurofibromatosis type 1 and unilateral glaucoma with ectropion uveae.

A case of neurofibromatosis type 1 and unilateral glaucoma with ectropion uveae.

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第一作者： Akshaya L,Thananjeyan
第一单位： University of Sydney School of Rural Health, Dubbo Base Hospital, Dubbo, NSW, Australia.
作者： Akshaya L,Thananjeyan [1] ; Tanya,Karaconji [2] ; Maree,Flaherty [2] ; Sophia,Zagora [2] ; Robyn V,Jamieson [3] ; John R B,Grigg [3]
作者单位： University of Sydney School of Rural Health, Dubbo Base Hospital, Dubbo, NSW, Australia. [1] Save Sight Institute, Discipline of Clinical Ophthalmology and Eye Health, Faculty of Medicine and Health, Sydney, NSW, Australia.;Department of Ophthalmology, The Children's Hospital Westmead, Sydney, NSW, Australia. [2] Save Sight Institute, Discipline of Clinical Ophthalmology and Eye Health, Faculty of Medicine and Health, Sydney, NSW, Australia.;Eye Genetics Research Group Children's Medical Research Institute, The Children's Hospital at Westmead, Sydney, NSW, Australia.;Disciplines of Genetic Medicine, and Child and Adolescent, Health, Sydney Medical School, University of Sydney, Sydney, NSW, Australia. [3]
关键词 Lisch nodulesNeurofibromatosisbuphthalmosectropion uveaeglaucomahemifacial enlargement
医学主题词 眼睑外翻(Ectropion);青光眼(Glaucoma);人类(Humans);虹膜(Iris);虹膜疾病(Iris Diseases);神经纤维瘤病1型(Neurofibromatosis 1)
DOI 10.1080/13816810.2022.2089362
PMID 35722677
发布时间 2022-10-28
提交
  • 浏览2
Ophthalmic genetics

Ophthalmic genetics

2022年43卷5期

709-712页

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