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首页> Archiv der Pharmazie> 1,4-Dihydropyridinebutyrolactone-derived ring-opened ester and amide analogs targeting BET bromodomains.

1,4-Dihydropyridinebutyrolactone-derived ring-opened ester and amide analogs targeting BET bromodomains.

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第一作者： Jiewei,Jiang
第一单位： Department of Medicinal Chemistry and Institute for Therapeutics Discovery and Development, College of Pharmacy, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, USA.
作者： Jiewei,Jiang [1] ; Pei-Liang,Zhao [1] ; Logan H,Sigua [2] ; Alice,Chan [3] ; Ernst,Schönbrunn [3] ; Jun,Qi [4] ; Gunda I,Georg [1]
作者单位： Department of Medicinal Chemistry and Institute for Therapeutics Discovery and Development, College of Pharmacy, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, USA. [1] Department of Cancer Biology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts, USA. [2] Drug Discovery Department, Moffitt Cancer Center, Tampa, Florida, USA. [3] Department of Cancer Biology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts, USA.;Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA. [4]
关键词 AlphaScreenBET selectivityBROMOscanX-raybromodomain and extra-terminal (BET) proteins
医学主题词 人类(Humans);男(雄)性(Male);酰胺类(Amides);细胞周期蛋白质类(Cell Cycle Proteins);酯类(Esters);核蛋白质类(Nuclear Proteins);构效关系(Structure-Activity Relationship);转录因子(Transcription Factors);内酯类(Lactones)
DOI 10.1002/ardp.202200288
PMID 35941525
发布时间 2024-09-23
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Archiv der Pharmazie

Archiv der Pharmazie

2022年355卷11期

e2200288页

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