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Elucidating the path to Plasmodium prolyl-tRNA synthetase inhibitors that overcome halofuginone resistance.

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作者单位: Center for Systems Biology, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA. [1] Harvard Graduate School of Arts and Sciences, Cambridge, MA, USA. [2] Harvard T.H. Chan School of Public Health, Boston, MA, USA. [3] Department of Chemistry and Chemical Biology, Harvard University, Cambridge, MA, USA. [4] Botnar Research Centre, NIHR Oxford Biomedical Research Unit, University of Oxford, Oxford, UK. [5] Centre for Medicines Discovery, University of Oxford, Oxford, UK. [6] Department of Bioengineering, Northeastern University, Boston, MA, USA. [7] Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA. [8] Department of Chemistry, Duke University, Durham, NC, USA. [9] Department of Pediatrics, University of California, San Diego, La Jolla, CA, USA. [10] Instituto de Medicina Molecular, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, Lisbon, Portugal. [11] Department of Developmental Biology, Harvard School of Dental Medicine, Boston, MA, USA. [12] Center for Systems Biology, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA. ralph@broadinstitute.org. [13] Harvard T.H. Chan School of Public Health, Boston, MA, USA. ralph@broadinstitute.org. [14] Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA. ralph@broadinstitute.org. [15]
DOI 10.1038/s41467-022-32630-4
PMID 36008486
发布时间 2024-05-16
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