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    首页> Gut> Engineered anti-PDL1 with IFNα targets both immunoinhibitory and activating signals in the liver to break HBV immune tolerance.

    Engineered anti-PDL1 with IFNα targets both immunoinhibitory and activating signals in the liver to break HBV immune tolerance.

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    作者： Chao-Yang,Meng [1] ; Shiyu,Sun [1] ; Yong,Liang [2] ; Hairong,Xu [1] ; Chao,Zhang [3] ; Min,Zhang [4] ; Fu-Sheng,Wang [3] ; Yang-Xin,Fu [5] ; Hua,Peng [6]
    作者单位： Key Laboratory of Infection and Immunity, Institute of Biophysics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China. [1] Department of Basic Medical Sciences, School of Medicine, Tsinghua University, Beijing, China. [2] Senior Department of Infectious Diseases, 5th Medical Center of Chinese PLA General Hospital, Beijing, China. [3] Senior Department of Liver Disease, 5th Medical Center of Chinese PLA General Hospital, Beijing, China. [4] Department of Basic Medical Sciences, School of Medicine, Tsinghua University, Beijing, China hpeng@ibp.ac.cn yangxinfu@tsinghua.edu.cn. [5] Key Laboratory of Infection and Immunity, Institute of Biophysics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China hpeng@ibp.ac.cn yangxinfu@tsinghua.edu.cn. [6]
    关键词 dendritic cellshepatitis Bimmunotherapyinterferon-alphaliver
    主题词 小鼠(Mice);动物(Animals);乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus);乙型肝炎, 慢性(Hepatitis B, Chronic);乙型肝炎表面抗原(Hepatitis B Surface Antigens);乙型肝炎疫苗(Hepatitis B Vaccines);干扰素α(Interferon-alpha);免疫耐受(Immune Tolerance)
    DOI 10.1136/gutjnl-2022-327059
    PMID 36316098
    发布时间 2023-08-21
    提交
    • 浏览2
    Gut

    Gut

    2023年72卷8期

    1544-1554页

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