作者:
主题词
人类(Humans);儿童(Child);女(雌)性(Female);氨基酸代谢障碍, 先天性(Amino Acid Metabolism, Inborn Errors);高氨血症(Hyperammonemia);意大利(Italy)
DOI
10.1002/mgg3.2073
PMID
36331064
发布时间
2023-02-16
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Molecular genetics & genomic medicine
2023年11卷1期
e2073页
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