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首页> Frontiers in endocrinology> Integration of genomic analysis and transcript expression of ABCC8 and KCNJ11 in focal form of congenital hyperinsulinism.

Integration of genomic analysis and transcript expression of ABCC8 and KCNJ11 in focal form of congenital hyperinsulinism.

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第一作者： Ilse,Wieland
第一单位： Institute of Human Genetics, University Hospital Otto-von-Guericke- University Magdeburg, Magdeburg, Germany.
作者： Ilse,Wieland [1] ; Ina,Schanze [1] ; Ina Marianti,Felgendreher [1] ; Winfried,Barthlen [2] ; Silke,Vogelgesang [3] ; Klaus,Mohnike [4] ; Martin,Zenker [1]
作者单位： Institute of Human Genetics, University Hospital Otto-von-Guericke- University Magdeburg, Magdeburg, Germany. [1] Department of Pediatric Surgery, Protestant Hospital of Bethel Foundation, University Hospital OWL, University of Bielefeld, Bielefeld, Germany. [2] University Medicine, Institute of Pathology, University of Greifswald, Greifswald, Germany. [3] Dept of Pediatrics, University Hospital Otto-von-Guericke-University Magdeburg, Magdeburg, Germany. [4]
关键词 ABCC8Achaete-scute complex homolog 2CHIKCNJ11UPD 11p
医学主题词 人类(Humans);钾通道, 内向整流(Potassium Channels, Inwardly Rectifying);单亲二体性(Uniparental Disomy);杂合子丢失(Loss of Heterozygosity);基因组学(Genomics);碱性螺旋-环-螺旋转录因子类(Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factors)
DOI 10.3389/fendo.2022.1015244
PMID 36339418
发布时间 2022-12-22
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Frontiers in endocrinology

Frontiers in endocrinology

2022年13卷

1015244页

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