Molecular genetic etiology by whole exome sequence analysis in cases with familial type 1 diabetes mellitus without HLA haplotype predisposition or incomplete predisposition.
第一作者:
Uğur Cem,Yilmaz
第一单位:
Department of Pediatrics, Ege University Faculty of Medicine, Izmir, Turkey.
作者:
主题词
女(雌)性(Female);人类(Humans);男(雄)性(Male);糖尿病, 1型(Diabetes Mellitus, Type 1);单倍型(Haplotypes);疾病遗传易感性(Genetic Predisposition to Disease);分子生物学(Molecular Biology);序列分析(Sequence Analysis);乳糜泻(Celiac Disease)
DOI
10.1515/jpem-2022-0295
PMID
36343308
发布时间
2023-01-11
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