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Author Correction: Functional dissection of inherited non-coding variation influencing multiple myeloma risk.

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作者单位: Hematology and Transfusion Medicine, Department of Laboratory Medicine, BMC B13, 221 84, Lund, Sweden. [1] Broad Institute of Massachusetts Institute of Technology and Harvard University, 415 Main Street, Boston, MA, 02142, USA. [2] Division of Genetics and Epidemiology, The Institute of Cancer Research, 123 Old Brompton Road, London, SW7 3RP, United Kingdom. [3] Division of Hematology/Oncology, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA. [4] Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA, USA. [5] deCODE Genetics/Amgen Inc., Sturlugata 8, 101, Reykjavik, Iceland. [6] German Cancer Research Center (DKFZ), Im Neuenheimer Feld 580, D-69120, Heidelberg, Germany. [7] Hopp Children's Cancer Center, Heidelberg, Germany. [8] Department of Internal Medicine V, University Hospital of Heidelberg, 69120, Heidelberg, Germany. [9] Faculty of Medicine and Biomedical Center in Pilsen, Charles University in Prague, Prague, 30605, Czech Republic. [10] Department of Cancer Research and Molecular Medicine, Norwegian University of Science and Technology, Box 8905, N-7491, Trondheim, Norway. [11] Harvard Stem Cell Institute, Cambridge, MA, USA. [12] Hematology and Transfusion Medicine, Department of Laboratory Medicine, BMC B13, 221 84, Lund, Sweden. bjorn.nilsson@med.lu.se. [13] Broad Institute of Massachusetts Institute of Technology and Harvard University, 415 Main Street, Boston, MA, 02142, USA. bjorn.nilsson@med.lu.se. [14]
DOI 10.1038/s41467-022-35411-1
PMID 36513657
发布时间 2022-12-21
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