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首页> Frontiers in molecular neuroscience> Identification of a <i>de novo</i> mutation of the <i>FOXG1</i> gene and comprehensive analysis for molecular factors in Chinese FOXG1-related encephalopathies.

Identification of a <i>de novo</i> mutation of the <i>FOXG1</i> gene and comprehensive analysis for molecular factors in Chinese FOXG1-related encephalopathies.

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第一作者： Guanting,Lu
第一单位： Laboratory of Translational Medicine Research, Department of Pathology, Deyang People's Hospital, Deyang, China.;Key Laboratory of Tumor Molecular Research of Deyang, Deyang, China.
作者： Guanting,Lu [1] ; Yan,Zhang [2] ; Huiyun,Xia [3] ; Xiaoyan,He [1] ; Pei,Xu [1] ; Lianying,Wu [1] ; Ding,Li [4] ; Liya,Ma [3] ; Jin,Wu [1] ; Qiongling,Peng [3]
作者单位： Laboratory of Translational Medicine Research, Department of Pathology, Deyang People's Hospital, Deyang, China.;Key Laboratory of Tumor Molecular Research of Deyang, Deyang, China. [1] Department of Obstetrics and Gynecology, Strategic Support Force Medical Center, Beijing, China. [2] Department of Child Healthcare, Shenzhen Baoan Women's and Children's Hospital, Jinan University, Shenzhen, China. [3] Key Laboratory of Tumor Molecular Research of Deyang, Deyang, China. [4]
关键词 FOXG1FOXG1-related encephalopathyPRKD1Rett syndromehaploinsufficiencyintergenic regulatory elements
DOI 10.3389/fnmol.2022.1039990
PMID 36568277
发布时间 2023-11-03
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Frontiers in molecular neuroscience

Frontiers in molecular neuroscience

2022年15卷

1039990页

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