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首页> Frontiers in genetics> Etoricoxib as a treatment of choice for patients with <i>SLCO2A1</i> mutation exhibiting autosomal recessive primary hypertrophic osteoarthropathy: A case report.

Etoricoxib as a treatment of choice for patients with <i>SLCO2A1</i> mutation exhibiting autosomal recessive primary hypertrophic osteoarthropathy: A case report.

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第一作者： Areej,Albawa'neh
第一单位： Department of Genetics and Genomics, College of Medicine and Health Sciences, United Arab Emirates University, Al-Ain, United Arab Emirates.
作者： Areej,Albawa'neh [1] ; Mariam Ghareeb,Al Mansoori [2] ; Sehriban,Diab [2] ; Fatma,Al Jasmi [3] ; Nadia,Akawi [4]
作者单位： Department of Genetics and Genomics, College of Medicine and Health Sciences, United Arab Emirates University, Al-Ain, United Arab Emirates. [1] Sheikh Shakhbout Medical City, Abu Dhabi, United Arab Emirates. [2] Department of Genetics and Genomics, College of Medicine and Health Sciences, United Arab Emirates University, Al-Ain, United Arab Emirates.;Department of Pediatrics, Tawam Hospital, Al Ain, United Arab Emirates. [3] Department of Genetics and Genomics, College of Medicine and Health Sciences, United Arab Emirates University, Al-Ain, United Arab Emirates.;Division of Cardiovascular Medicine, University of Oxford, Oxford, United Kingdom. [4]
关键词 PGE2SLCO2A1 geneautosomal recessive primary hypertrophic osteoarthropathydigital clubbingetoricoxib
DOI 10.3389/fgene.2022.1053999
PMID 36583020
发布时间 2024-09-10
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Frontiers in genetics

Frontiers in genetics

2022年13卷

1053999页

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