Variants in complement genes are uncommon in patients with anti-factor H autoantibody-associated atypical hemolytic uremic syndrome.
作者:
主题词
儿童(Child);人类(Humans);自身抗体(Autoantibodies);补体因子H(Complement Factor H);补体系统蛋白质类(Complement System Proteins);纯合子(Homozygote);前瞻性研究(Prospective Studies);序列缺失(Sequence Deletion)
DOI
10.1007/s00467-022-05862-1
PMID
36622444
发布时间
2024-08-20
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Pediatric nephrology (Berlin, Germany)
2659-2668页
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