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Discovery and Hit-to-Lead Optimization of Benzothiazole Scaffold-Based DNA Gyrase Inhibitors with Potent Activity against <i>Acinetobacter baumannii</i> and <i>Pseudomonas aeruginosa</i>.

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第一作者: Andrej Emanuel,Cotman
第一单位: Faculty of Pharmacy, University of Ljubljana, Aškerčeva cesta 7, 1000 Ljubljana, Slovenia.
作者单位: Faculty of Pharmacy, University of Ljubljana, Aškerčeva cesta 7, 1000 Ljubljana, Slovenia. [1] Department of Medical Biochemistry and Microbiology, Uppsala University, Husargatan 3, 75123 Uppsala, Sweden. [2] Drug Optimization and Pharmaceutical Profiling Platform (UDOPP), Department of Pharmacy, Uppsala University, Husargatan 3, 75123 Uppsala, Sweden. [3] Department of Medical Cell Biology, Uppsala University, Husargatan 3, 75123 Uppsala, Sweden. [4] Fundación MEDINA, Avenida del Conocimiento 34, Parque Tecnológico Ciencias de la Salud, 18016 Granada, Spain. [5] Department Chemical Process and Pharmaceutical Development, Unit Chemical and Pharmaceutical Safety, RISE Research Institutes of Sweden, 15136 Södertälje, Sweden. [6] Department of Medical Sciences, Uppsala University Hospital, 75185 Uppsala, Sweden. [7] Department of Biochemistry and Metabolism, John Innes Centre, Norwich Research Park, Norwich NR4 7UH, U.K. [8] Medicinal Chemistry Division, Vrije Universiteit Amsterdam, De Boelelaan 1108, 1081 HZ Amsterdam, The Netherlands. [9]
DOI 10.1021/acs.jmedchem.2c01597
PMID 36634346
发布时间 2023-02-07
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Journal of medicinal chemistry

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