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Validation of the parent-proxy pediatric Charcot-Marie-Tooth disease quality of life outcome measure.

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作者单位: Department of Biostatistics and Computational Biology, University of Rochester, Rochester, New York, USA. [1] Center for Experimental Neurotherapeutics, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, Tennessee, USA. [2] Department of Neurology, Stanford University, Stanford, California, USA. [3] Department of Neurology, University of Iowa Hospitals and Clinics, Iowa City, Iowa, USA. [4] Faculty of Medicine and Health; Pediatric Gait Analysis Service of New South Wales. Sydney Children's Hospitals Network, University of Sydney School of Health Sciences, Sydney, New South Wales, Australia. [5] Centre for Neuromuscular Diseases, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, UK. [6] Dubowitz Neuromuscular Centre, NIHR Great Ormond Street Hospital Biomedical Research Centre, UCL Great Ormond Street Institute of Child Health and Great Ormond Street Hospital, London, UK. [7] Department of Pediatrics, Division of Neurology, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania, USA. [8] Department of Neurology, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA. [9] Department of Neurology, Wayne State University, Detroit, Michigan, USA. [10] The Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, Titusville, New Jersey, USA. [11]
DOI 10.1111/jns.12538
PMID 36748295
发布时间 2023-10-03
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Journal of the peripheral nervous system : JPNS

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