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Characterization of a Bioengineered AAV3B Capsid Variant with Enhanced Hepatocyte Tropism and Immune Evasion.

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作者： Jyoti,Rana ^[1] ; Damien,Marsic ^[2] ; Chenhui,Zou ^[3] ; Maite,Muñoz-Melero ^[4] ; Xin,Li ^[5] ; Oleksandr,Kondratov ^[1] ; Ning,Li ^[1] ; Ype P,de Jong ^[2] ; Sergei,Zolotukhin ^[1] ; Moanaro,Biswas ^[4]

作者单位： Herman B Wells Center for Pediatric Research, Department of Pediatrics, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana, USA. ^[1] Division of Cellular and Molecular Therapy, Department of Pediatrics, University of Florida, Gainesville, Florida, USA. ^[2] Porton Biologics, Jiangsu, China. ^[3] Division of Gastroenterology and Hepatology, Weill Cornell Medicine, New York, New York, USA. ^[4] Laboratory of Virology and Infectious Disease, The Rockefeller University, New York, New York, USA. ^[5]

关键词 AAV3B directed evolution gene therapy hepatocyte huFNRG mice humanized liver chimeric mice neutralizing antibody seroprevalence

主题词人类(Humans);动物(Animals);小鼠(Mice);病毒壳体(Capsid);免疫逃避(Immune Evasion);转导, 遗传(Transduction, Genetic);肝细胞(Hepatocytes);衣壳蛋白质类(Capsid Proteins);抗体, 中和(Antibodies, Neutralizing);向性(Tropism);依赖病毒(Dependovirus);遗传载体(Genetic Vectors)

DOI 10.1089/hum.2022.176

PMID 36950804

发布时间 2024-04-02

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Human gene therapy

Human gene therapy

2023年34卷7-8期

289-302页

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