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Pathway choice in the alternative telomere lengthening in neoplasia is dictated by replication fork processing mediated by EXD2's nuclease activity.

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第一作者： Ronan,Broderick

第一单位： The Institute of Cancer Research, London, UK.

作者： Ronan,Broderick ^[1] ; Veronica,Cherdyntseva ^[2] ; Jadwiga,Nieminuszczy ^[1] ; Eleni,Dragona ^[2] ; Maria,Kyriakaki ^[2] ; Theodora,Evmorfopoulou ^[2] ; Sarantis,Gagos ^[3] ; Wojciech,Niedzwiedz ^[4]

作者单位： The Institute of Cancer Research, London, UK. ^[1] Laboratory of Genetics, Center of Clinical Research, Experimental Surgery and Translational Research Biomedical Research Foundation Academy of Athens (BRFAA), Athens, Greece. ^[2] Laboratory of Genetics, Center of Clinical Research, Experimental Surgery and Translational Research Biomedical Research Foundation Academy of Athens (BRFAA), Athens, Greece. sgagos@bioacademy.gr. ^[3] The Institute of Cancer Research, London, UK. wojciech.niedzwiedz@icr.ac.uk. ^[4]

主题词人类(Humans);DNA复制(DNA Replication);DNA修复(DNA Repair);末端转移酶端粒(Telomerase);端粒(Telomere);肿瘤(Neoplasms);DNA解旋酶类(DNA Helicases)

DOI 10.1038/s41467-023-38029-z

PMID 37105990

发布时间 2023-05-02

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Nature communications

Nature communications

2023年14卷1期

2428页

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