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HMGB1 neuroimmune signaling and REST-G9a gene repression contribute to ethanol-induced reversible suppression of the cholinergic neuron phenotype.

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第一作者： Fulton T,Crews

第一单位： Bowles Center for Alcohol Studies, School of Medicine, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC, 27599, USA.

作者： Fulton T,Crews ^[1] ; Rachael P,Fisher ^[2] ; Liya,Qin ^[1] ; Ryan P,Vetreno ^[1]

作者单位： Bowles Center for Alcohol Studies, School of Medicine, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC, 27599, USA. ^[1] Department of Psychiatry, School of Medicine, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC, 27599, USA. ^[2] Bowles Center for Alcohol Studies, School of Medicine, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC, 27599, USA. rvetreno@email.unc.edu. ^[3] Department of Psychiatry, School of Medicine, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC, 27599, USA. rvetreno@email.unc.edu. ^[4]

主题词 HMGB1蛋白质(HMGB1 Protein);动物(Animals);乙醇(Ethanol);信号传导(Signal Transduction);组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶(Histone-Lysine N-Methyltransferase);表型(Phenotype);男(雄)性(Male);阻遏蛋白质类(Repressor Proteins);小鼠(Mice);Toll样受体4(Toll-Like Receptor 4);神经免疫调节(Neuroimmunomodulation);人类(Humans)

DOI 10.1038/s41380-023-02160-6

PMID 37402853

发布时间 2024-04-29

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Molecular psychiatry

Molecular psychiatry

2023年28卷12期

5159-5172页

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