作者:
Annamária,Náray [1]
;
Fabian Norbert,Fries [2]
;
Mária,Csidey [1]
;
Klaudia,Kéki-Kovács [2]
;
Orsolya,Németh [3]
;
Krisztina,Knézy [2]
;
Mária,Bausz [4]
;
Andrea,Szigeti [2]
;
Anita,Csorba [2]
;
Kitti,Kormányos [2]
;
Dorottya,Szabó [2]
;
Marta,Corton [2]
;
Kálmán,Tory [2]
;
Zoltán Zsolt,Nagy [5]
;
Erika,Maka [6]
;
Nóra,Szentmáry [7]
作者单位:
1 Dr. Rolf M. Schwiete Zentrum für Limbusstammzellforschung und kongenitale Aniridie, Universität des Saarlandes Homburg/Saar Deutschland.
[1]
2 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Klinika Budapest, Mária u. 39., 1085 Magyarország.
[2]
3 Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet Budapest Magyarország.
[3]
4 Markusovszky Egyetemi Oktatókórház, Szemészeti Osztály Szombathely Magyarország.
[4]
5a Departamento de Genética, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz Madrid España.
[5]
5b Área de Genética & Genómica, Instituto de Investigación Sanitaria - Fundación Jiménez Díaz - Universidad Autónoma de Madrid (IIS-FJD, UAM) Madrid España.
[6]
5c Centro de Investigación en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ISCIII Madrid España.
[7]
6 MTA-SE Lendület Nephrogenetikai Kutatócsoport Budapest Magyarország.
[8]
7 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Gyermekgyógyászati Klinika Budapest Magyarország.
[9]
DOI
10.1556/650.2023.32803
PMID
37422887
发布时间
2023-07-18