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A Novel Interaction between MFN2/Marf and MARK4/PAR-1 Is Implicated in Synaptic Defects and Mitochondrial Dysfunction.

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作者: Yeongmi,Cheon [1] ; Sunggyu,Yoon [2] ; Jae-Hyuk,Lee [3] ; Kiyoung,Kim [1] ; Hyung-Jun,Kim [4] ; Sung Wook,Hong [1] ; Ye-Rang,Yun [5] ; Jiwon,Shim [6] ; Sung-Hak,Kim [7] ; Bingwei,Lu [7] ; Mihye,Lee [4] ; Seongsoo,Lee [2]
作者单位: Gwangju Center, Korea Basic Science Institute, Gwangju 61751, Korea. [1] Laboratory of Molecular Biochemistry, Chonnam National University, Gwangju 61186, Korea. [2] Department of Microbiology and Molecular Biology, Chungnam National University, Daejeon 34134, Korea. [3] Department of Life Science, College of Natural Science, Hanyang University, Seoul 04763, Korea. [4] Department of Medical Science, Soonchunhyang University, Asan 31538, Korea. [5] Dementia Research Group, Korea Brain Research Institute, Daegu 41068, Korea. [6] Kimchi Functionality Research Group, World Institute of Kimchi, Gwangju 61755, Korea. [7] Department of Pathology, Stanford University School of Medicine, Stanford, California 94305 soolee@kbsi.re.kr bingwei@stanford.edu mihyelee@sch.ac.kr. [8] Soonchunhyang Institute of Medi-Bio Science, Soonchunhyang University, Cheonan 31151, Korea soolee@kbsi.re.kr bingwei@stanford.edu mihyelee@sch.ac.kr. [9] Gwangju Center, Korea Basic Science Institute, Gwangju 61751, Korea soolee@kbsi.re.kr bingwei@stanford.edu mihyelee@sch.ac.kr. [10]
DOI 10.1523/ENEURO.0409-22.2023
PMID 37550059
发布时间 2023-08-25
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2023年10卷8期

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