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Novel <i>N</i>-Arylmethyl-aniline/chalcone hybrids as potential VEGFR inhibitors: synthesis, biological evaluations, and molecular dynamic simulations.

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作者单位: Biochemistry and Molecular Biology Department, Faculty of Pharmacy, Helwan University, Cairo, Ain Helwan, Egypt. [1] Center of Scientific Excellence "Helwan Structural Biology Research, (HSBR)", Helwan University, Cairo, Egypt. [2] Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Helwan University, Cairo, Ain Helwan, Egypt. [3] Pharmaceutical Organic Chemistry Department, Faculty of Pharmacy, Helwan University, Cairo, Egypt. [4] Department of Medical Physiology, College of Medicine, King Khalid University, Asir, Saudi Arabia. [5] Department of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, AlMaarefa University, Riyadh, Saudi Arabia. [6] Department of Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy, King Salman International University (KSIU), South Sinai, Egypt. [7] Medicinal Chemistry Department, PharmD Program, Egypt-Japan University of Science and Technology (E-JUST), New Borg El-Arab City, Egypt Alexandria. [8] Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Kafrelsheikh University, Kafrelsheikh, Egypt. [9] Institut des Biomolécules Max Mousseron (IBMM), UMR 5247, CNRS, Université de Montpellier, ENSCM, Montpellier, France. [10]
DOI 10.1080/14756366.2023.2278022
PMID 37982203
发布时间 2024-04-11
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Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry

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