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首页> Pediatric blood & cancer> KIT exon 17 mutations are predictive of inferior outcome in pediatric acute myeloid leukemia with RUNX1::RUNX1T1.

KIT exon 17 mutations are predictive of inferior outcome in pediatric acute myeloid leukemia with RUNX1::RUNX1T1.

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作者： Shyam,Srinivasan ^[1] ; Chetan,Dhamne ^[1] ; Nikhil,Patkar ^[2] ; Gaurav,Chatterjee ^[2] ; Nirmalya Roy,Moulik ^[1] ; Akanksha,Chichra ^[1] ; Aneeta,Pallath ^[1] ; Prashant,Tembhare ^[2] ; Dhanalaxmi,Shetty ^[3] ; P G,Subramanian ^[2] ; Gaurav,Narula ^[1] ; Shripad,Banavali ^[1]

作者单位： Department of Pediatric Oncology, Tata Memorial Centre, Homi Bhabha National Institute, Mumbai, Maharashtra, India. ^[1] Department of Hematopathology, Tata Memorial Centre, Homi Bhabha National Institute, Mumbai, Maharashtra, India. ^[2] Department of Cancer Cytogenetics, Tata Memorial Centre, Homi Bhabha National Institute, Mumbai, Maharashtra, India. ^[3]

关键词 D816 India KIT core binding factor AML exon 17 pediatric AML prognosis variant allele frequency

主题词人类(Humans);儿童(Child);核心结合因子α2亚基(Core Binding Factor Alpha 2 Subunit);原癌基因蛋白质类c-kit(Proto-Oncogene Proteins c-kit);白血病, 髓样, 急性(Leukemia, Myeloid, Acute);突变(Mutation);预后(Prognosis);外显子(Exons);复发(Recurrence)

DOI 10.1002/pbc.30791

PMID 38014874

发布时间 2023-12-25

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Pediatric blood & cancer

Pediatric blood & cancer

2024年71卷2期

e30791页

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