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Toward implementing virtual control groups in nonclinical safety studies.

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作者单位: Center for Alternatives to Animal Testing (CAAT), Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Baltimore, MD, USA. [1] Inotiv, Inc., Morrisville, NC, USA. [2] Sanofi, Preclinical Safety, Frankfurt, Germany. [3] Genentech Inc., South San Francisco, CA, USA. [4] Physicians Committee for Responsible Medicine, Washington, DC, USA [5] VeriSim Life, San Francisco, CA, USA. [6] Merck Healthcare KGaA, Chemical & Preclinical Safety, Darmstadt, Germany. [7] Charles River Laboratories, now KALOS Technologies, Philadelphia, PA, USA. [8] Roche Pharmaceutical Research & Early Development, Pharmaceutical Sciences, Roche Innovation Center, Basel, Switzerland. [9] Fraunhofer ITEM, Hannover, Germany. [10] BASF SE, Experimental Toxicology and Ecology, 67056 Ludwigshafen am Rhein, Germany. [11] Novartis Institute for Biomedical Research, Novartis AG, Basel, Switzerland. [12] Center for Alternatives to Animal Testing (CAAT), Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Baltimore, MD, USA.;CAAT-Europe, University of Konstanz, Konstanz, Germany. [13] Pfizer, Global Biometrics and Data Management, Groton, CT, USA. [14] Charles River Laboratories, Boston, MA, USA [15] Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research, Silver Spring, MD, USA. [16] Bayer AG, Pharmaceuticals, Investigational Toxicology, Berlin, Germany. [17]
DOI 10.14573/altex.2310041
PMID 38043132
发布时间 2024-07-29
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2024年41卷2期

282-301页

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