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SAP30BP interacts with RBM17/SPF45 to promote splicing in a subset of human short introns.

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作者： Kazuhiro,Fukumura ^[1] ; Luca,Sperotto ^[2] ; Stefanie,Seuß ^[2] ; Hyun-Seo,Kang ^[2] ; Rei,Yoshimoto ^[3] ; Michael,Sattler ^[2] ; Akila,Mayeda ^[4]

作者单位： Division of Gene Expression Mechanism, Center for Medical Science, Fujita Health University, Toyoake, Aichi 470-1192, Japan. Electronic address: fukumura@fujita-hu.ac.jp. ^[1] Institute of Structural Biology, Helmholtz Zentrum München, 85764 Neuherberg, Germany; Bavarian NMR Center, TUM School of Natural Sciences, 85748 Garching, Germany. ^[2] Department of Applied Biological Sciences, Faculty of Agriculture, Setsunan University, Hirakata, Osaka 673-0101, Japan. ^[3] Division of Gene Expression Mechanism, Center for Medical Science, Fujita Health University, Toyoake, Aichi 470-1192, Japan. Electronic address: mayeda@fujita-hu.ac.jp. ^[4]

关键词 CP: Molecular biology RBM17 SAB30BP SF3B1 SF3b155 SPF45 U2 snRNP U2AF heterodimer U2AF-homology motif UHM UHM-ligand motif ULM polypyrimidine tract pre-mRNA splicing short intron

主题词人类(Humans);内含子(Introns);RNA剪接(RNA Splicing);剪接体(Spliceosomes);核糖核蛋白, U2小核(Ribonucleoprotein, U2 Small Nuclear);转录因子(Transcription Factors);RNA前体(RNA Precursors);核蛋白质类(Nuclear Proteins)

DOI 10.1016/j.celrep.2023.113534

PMID 38065098

发布时间 2024-01-26

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2023年42卷12期

113534页

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