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    首页> Investigative ophthalmology & visual science> Treatment Strategy With Gene Editing for Late-Onset Retinal Degeneration Caused by a Founder Variant in C1QTNF5.

    Treatment Strategy With Gene Editing for Late-Onset Retinal Degeneration Caused by a Founder Variant in C1QTNF5.

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    作者： Randa T H,Li [1] ; Alejandro J,Roman [2] ; Alexander,Sumaroka [3] ; Chloe M,Stanton [3] ; Malgorzata,Swider [4] ; Alexandra V,Garafalo [3] ; Elise,Heon [3] ; Ajoy,Vincent [5] ; Alan F,Wright [5] ; Roly,Megaw [4] ; Tomas S,Aleman [2] ; Andrew C,Browning [4] ; Baljean,Dhillon [3] ; Artur V,Cideciyan [6]
    作者单位： Centre for Clinical Brain Sciences, School of Clinical Sciences, University of Edinburgh, Edinburgh, Scotland, United Kingdom. [1] Princess Alexandra Eye Pavilion, NHS Lothian, Edinburgh, Scotland, United Kingdom. [2] Center for Hereditary Retinal Degenerations, Scheie Eye Institute, Department of Ophthalmology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, United States. [3] Medical Research Council Human Genetics Unit, Institute of Genetics and Cancer, University of Edinburgh, Edinburgh, United Kingdom. [4] Department of Ophthalmology and Vision Sciences, The Hospital for Sick Children, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada. [5] Newcastle Eye Centre, Royal Victoria Infirmary, Newcastle Upon Tyne, United Kingdom. [6]
    主题词 人类(Humans);成年人(Adult);中年人(Middle Aged);老年人(Aged);视网膜变性(Retinal Degeneration);胶原(Collagen);男(雄)性(Male);女(雌)性(Female);中央凹(Fovea Centralis);体层摄影术, 光学相干(Tomography, Optical Coherence)
    DOI 10.1167/iovs.64.15.33
    PMID 38133503
    发布时间 2024-03-28
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    Investigative ophthalmology & visual science

    Investigative ophthalmology & visual science

    2023年64卷15期

    33页

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