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    首页> Cell death and differentiation> Caspase cleavage of RIPK3 after Asp<sup>333</sup> is dispensable for mouse embryogenesis.

    Caspase cleavage of RIPK3 after Asp<sup>333</sup> is dispensable for mouse embryogenesis.

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    作者： Kim,Newton [1] ; Katherine E,Wickliffe [2] ; Allie,Maltzman [2] ; Debra L,Dugger [2] ; Joshua D,Webster [3] ; Hongyan,Guo [4] ; Vishva M,Dixit [5]
    作者单位： Department of Physiological Chemistry, Genentech, 1 DNA Way, South San Francisco, CA, 94080, USA. knewton@gene.com. [1] Department of Physiological Chemistry, Genentech, 1 DNA Way, South San Francisco, CA, 94080, USA. [2] Department of Pathology, Genentech, 1 DNA Way, South San Francisco, CA, 94080, USA. [3] Department of Microbiology and Immunology, LSU Health Shreveport, Shreveport, LA, 71103, USA. [4] Department of Physiological Chemistry, Genentech, 1 DNA Way, South San Francisco, CA, 94080, USA. dixit@gene.com. [5]
    主题词 动物(Animals);小鼠(Mice);细胞凋亡(Apoptosis);半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶8(Caspase 8);半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspases);胚胎发育(Embryonic Development);蛋白激酶类(Protein Kinases);受体作用蛋白丝氨酸苏氨酸激酶类(Receptor-Interacting Protein Serine-Threonine Kinases);肿瘤坏死因子α(Tumor Necrosis Factor-alpha)
    DOI 10.1038/s41418-023-01255-5
    PMID 38191748
    发布时间 2024-10-27
    提交
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    Cell death and differentiation

    Cell death and differentiation

    2024年31卷2期

    254-262页

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