换一批
换一批Autosomal recessive congenital ichthyosis due to novel CYP4F22 mutation presenting with a collodion membrane and ocular manifestations.
第一作者：
Shane M,Swink
作者：
主题词
人类(Humans);突变(Mutation);男(雄)性(Male);女(雌)性(Female);表型(Phenotype);鳞癣, 板层状(Ichthyosis, Lamellar);细胞色素P450酶系统(Cytochrome P-450 Enzyme System)
DOI
10.1111/pde.15517
PMID
38196085
发布时间
2024-09-17
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Pediatric dermatology
546-548页
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