The First-Known Case of Hereditary Heterozygous Butyrylcholinesterase Deficiency in a Patient on Dialysis.

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第一作者： Naoki,Tokunaga

第一单位： Laboratory, Kawashima Hospital, Tokushima, JPN.

作者： Naoki,Tokunaga ^[1] ; Hisato,Shima ^[2] ; Takuya,Okamoto ^[1] ; Masato,Maekawa ^[3] ; Jun,Minakuchi ^[2]

作者单位： Laboratory, Kawashima Hospital, Tokushima, JPN. ^[1] Kidney Disease, Kawashima Hospital, Tokushima, JPN. ^[2] Laboratory Medicine, Hamamatsu University School of Medicine, Hamamatsu, JPN. ^[3]

关键词 albumin butyrylcholinesterase dialysis hereditary deficiency liver dysfunction protein-energy wasting

DOI 10.7759/cureus.53153

PMID 38420074

发布时间 2024-03-01

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2024年16卷1期

e53153页

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