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Therapeutic targeting nudix hydrolase 1 creates a MYC-driven metabolic vulnerability.

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作者: Minhui,Ye [1] ; Yingzhe,Fang [2] ; Lu,Chen [1] ; Zemin,Song [2] ; Qing,Bao [2] ; Fei,Wang [3] ; Hao,Huang [2] ; Jin,Xu [4] ; Ziwen,Wang [2] ; Ruijing,Xiao [2] ; Meng,Han [5] ; Song,Gao [3] ; Hudan,Liu [6] ; Baishan,Jiang [5] ; Guoliang,Qing [2]
作者单位: Department of Urology, Medical Research Institute, Zhongnan Hospital of Wuhan University, Wuhan University, Wuhan, 430071, China. [1] Frontier Science Center for Immunology and Metabolism, Wuhan University, Wuhan, 430071, China. [2] TaiKang Center for Life and Medical Sciences, School of Basic Medical Sciences, Wuhan University, Wuhan, 430071, China. [3] School of Life Science and Technology, ShanghaiTech University, Shanghai, 201210, China. [4] State Key Laboratory of Oncology in South China, Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, Sun Yat-sen University Cancer Center, Guangzhou, 510060, China. [5] Protein Chemistry and Proteomics Facility, Tsinghua University Technology Center for Protein Research, Beijing, 10084, China. [6] Frontier Science Center for Immunology and Metabolism, Wuhan University, Wuhan, 430071, China. baishan_jiang@whu.edu.cn. [7] Department of Urology, Medical Research Institute, Zhongnan Hospital of Wuhan University, Wuhan University, Wuhan, 430071, China. qingguoliang@whu.edu.cn. [8] Frontier Science Center for Immunology and Metabolism, Wuhan University, Wuhan, 430071, China. qingguoliang@whu.edu.cn. [9] TaiKang Center for Life and Medical Sciences, School of Basic Medical Sciences, Wuhan University, Wuhan, 430071, China. qingguoliang@whu.edu.cn. [10]
DOI 10.1038/s41467-024-46572-6
PMID 38493213
发布时间 2024-03-20
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Nature communications

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