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Rare coinheritance of hemoglobin vancleave with severe beta-thalassemia mutation in a patient with secondary erythrocytosis.

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作者单位: Hematology Unit, Cancer Research Center (CaRC), Institute for Medical Research (IMR), National Institute of Health (NIH), Ministry of Health (MOH), Setia Alam, Shah Alam, Selangor, Malaysia. nuraisyah.a@moh.gov.my. [1] Faculty of Health Science, University Sultan Zainal Abidin, Kuala Terengganu, Terengganu, Malaysia. nuraisyah.a@moh.gov.my. [2] Hematology Unit, Cancer Research Center (CaRC), Institute for Medical Research (IMR), National Institute of Health (NIH), Ministry of Health (MOH), Setia Alam, Shah Alam, Selangor, Malaysia. [3] Simee Health Clinic, Ipoh, Perak, Malaysia. [4] Department of Pathology, Hospital Raja Permaisuri Bainun, Ipoh, Perak, Malaysia. [5] Faculty of Health Science, University Sultan Zainal Abidin, Kuala Terengganu, Terengganu, Malaysia. [6]
DOI 10.1038/s41439-024-00275-y
PMID 38653961
发布时间 2024-04-26
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Human genome variation

Human genome variation

2024年11卷1期

19页

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