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Targeting endothelial PDGFR-β facilitates angiogenesis-associated bone formation through the PAK1/NICD axis.

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作者： Hancheng,Lin ^[1] ; Rongmin,Lin ^[1] ; Jiahui,Hou ^[1] ; Chencheng,Zhu ^[1] ; Guanqiao,Liu ^[1] ; Yihuang,Lin ^[1] ; Jianwen,Su ^[1] ; Mankai,Yang ^[1] ; Bingsheng,Yang ^[1] ; Yuan,Ma ^[1] ; Caiyu,Cheng ^[1] ; Mingye,Deng ^[1] ; Bin,Yu ^[1] ; Ting,Xu ^[2] ; HangTian,Wu ^[1] ; Zhuang,Cui ^[1]

作者单位： Department of Orthopaedics, Division of Orthopaedics and Traumatology, Nanfang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, China.;Division of Orthopaedics and Traumatology, Guangdong Provincial Key Laboratory of Bone and Cartilage Regeneration Medicine, Nanfang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, China. ^[1] Department of Sleep Medicine Center, Nanfang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, China. ^[2]

关键词 H‐type vessels NICD PAK1 PDGFR‐β osteoporosis

主题词受体, 血小板源生长因子β(Receptor, Platelet-Derived Growth Factor beta);动物(Animals);p21活化激酶类(p21-Activated Kinases);骨生成(Osteogenesis);人类(Humans);信号传导(Signal Transduction);女(雌)性(Female);新生血管化, 生理性(Neovascularization, Physiologic);小鼠(Mice);受体, Notch1(Receptor, Notch1);骨质疏松(Osteoporosis);内皮细胞(Endothelial Cells);小鼠, 近交C57BL(Mice, Inbred C57BL)

DOI 10.1002/jcp.31291

PMID 38721633

发布时间 2024-08-14

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Journal of cellular physiology

Journal of cellular physiology

2024年239卷8期

e31291页

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