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首页> Frontiers in cellular neuroscience> A novel autism-associated <i>KCNB1</i> mutation dramatically slows Kv2.1 potassium channel activation, deactivation and inactivation.

A novel autism-associated <i>KCNB1</i> mutation dramatically slows Kv2.1 potassium channel activation, deactivation and inactivation.

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第一作者： Rían W,Manville
第一单位： Bioelectricity Laboratory, Department of Physiology and Biophysics, School of Medicine, University of California, Irvine, CA, United States.
作者： Rían W,Manville [1] ; Samantha D,Block [2] ; Claire L,Illeck [1] ; Jessica,Kottmeier [3] ; Richard,Sidlow [3] ; Geoffrey W,Abbott [1]
作者单位： Bioelectricity Laboratory, Department of Physiology and Biophysics, School of Medicine, University of California, Irvine, CA, United States. [1] Faculty of Health Sciences, Ben-Gurion University of the Negev, Be'er Sheva, Israel.;Medical School for International Health, Ben-Gurion University of the Negev, Be'er Sheva, Israel. [2] Department of Pediatric Genetics, Children's Hospital, University of Missouri, Columbia, MO, United States. [3]
关键词 KCNB1Kv2.1absence seizuresautismdevelopmental delay
DOI 10.3389/fncel.2024.1438101
PMID 39135902
发布时间 2024-09-23
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Frontiers in cellular neuroscience

Frontiers in cellular neuroscience

2024年18卷

1438101页

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