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Spectrum of Clinical Variability with SEPT9 Gene Mutation in Hereditary Neuralgic Amyotrophy: Understanding the Pathogenesis Using Molecular Dynamics Simulation Study.

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第一作者： Amit,Bhatti

第一单位： Department of Neurology, Seth GS Medical College and KEM Hospital, Acharya Donde Marg, Maharashtra, India.

作者： Amit,Bhatti ^[1] ; Sangeeta,Ravat ^[1] ; Karan,Desai ^[1] ; Bipin R,Shekhar ^[2] ; Shyla R,Menon ^[2] ; Bajarang V,Kumbhar ^[3] ; Ambarish,Kunwar ^[3] ; Neeraj,Jain ^[1] ; Dhanjit K,Das ^[2]

作者单位： Department of Neurology, Seth GS Medical College and KEM Hospital, Acharya Donde Marg, Maharashtra, India. ^[1] Department of Genetics, ICMR-National Institute for Research in Reproductive Health (ICMR-NIRRH), Jahangir Merwanji Street, Maharashtra, India. ^[2] Department of Biosciences and Bioengineering, Indian Institute of Technology Bombay, Powai, Mumbai, Maharashtra, India. ^[3]

主题词人类(Humans);氯苄乙胺(Septins);臂丛神经炎(Brachial Plexus Neuritis);男(雄)性(Male);突变(Mutation);分子动力学模拟(Molecular Dynamics Simulation);系谱(Pedigree);成年人(Adult);女(雌)性(Female);中年人(Middle Aged)

DOI 10.4103/neurol-india.NI_823_19

PMID 39428775

发布时间 2024-10-24

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Neurology India

Neurology India

2024年72卷5期

1021-1026页

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