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首页> Genome medicine> Pathological mechanisms and candidate therapeutic approaches in the hearing loss of mice carrying human MIR96 mutations.

Pathological mechanisms and candidate therapeutic approaches in the hearing loss of mice carrying human MIR96 mutations.

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作者： Morag A,Lewis ^[1] ; Maria,Lachgar-Ruiz ^[2] ; Francesca,Di Domenico ^[2] ; Graham,Duddy ^[3] ; Jing,Chen ^[2] ; Sergio,Fernandez ^[4] ; Matias,Morin ^[4] ; Gareth,Williams ^[2] ; Miguel Angel,Moreno Pelayo ^[4] ; Karen P,Steel ^[2]

作者单位： Wolfson Sensory, Pain and Regeneration Centre, King's College London, Guy's Campus, London, SE1 1UL, UK. morag.lewis@kcl.ac.uk. ^[1] Wolfson Sensory, Pain and Regeneration Centre, King's College London, Guy's Campus, London, SE1 1UL, UK. ^[2] Wellcome Sanger Institute, Hinxton, CB10 1SA, UK. ^[3] Servicio de Genética, Hospital Universitario Ramón y Cajal, IRYCIS and Biomedical Network Research Centre On Rare Diseases (CIBERER), Km 9.100, Madrid, 28034, Spain. ^[4]

主题词动物(Animals);微RNAs(MicroRNAs);小鼠(Mice);人类(Humans);听觉丧失(Hearing Loss);突变(Mutation);疾病模型, 动物(Disease Models, Animal);毛细胞, 听觉(Hair Cells, Auditory);表型(Phenotype);Corti器(Organ of Corti);杂合子(Heterozygote)

DOI 10.1186/s13073-024-01394-5

PMID 39434156

发布时间 2024-10-30

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Genome medicine

Genome medicine

2024年16卷1期

121页

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