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首页> Frontiers in pharmacology> Combining mathematical modeling, <i>in vitro</i> data and clinical target expression to support bispecific antibody binding affinity selection: a case example with FAP-4-1BBL.

Combining mathematical modeling, <i>in vitro</i> data and clinical target expression to support bispecific antibody binding affinity selection: a case example with FAP-4-1BBL.

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第一作者： Javier,Sanchez
第一单位： Roche Pharma Research and Early Development (pRED), Roche Innovation Center Basel, Basel, Switzerland.;Department of Pharmacy, Uppsala University, Uppsala, Sweden.
作者： Javier,Sanchez [1] ; Christina,Claus [2] ; Christine,McIntyre [3] ; Tamara,Tanos [4] ; Axel,Boehnke [4] ; Lena E,Friberg [5] ; Siv,Jönsson [5] ; Nicolas,Frances [4]
作者单位： Roche Pharma Research and Early Development (pRED), Roche Innovation Center Basel, Basel, Switzerland.;Department of Pharmacy, Uppsala University, Uppsala, Sweden. [1] Roche Pharma Research and Early Development (pRED), Roche Innovation Center Zurich, Schlieren, Switzerland. [2] Roche Pharma Research and Early Development (pRED), Roche Innovation Center Welwyn, Welwyn Garden City, United Kingdom. [3] Roche Pharma Research and Early Development (pRED), Roche Innovation Center Basel, Basel, Switzerland. [4] Department of Pharmacy, Uppsala University, Uppsala, Sweden. [5]
关键词 FAP-4-1BBLbinding affinitybispecific antibodyimmunotherapymodelingoncologypharmacodynamicssimulation
DOI 10.3389/fphar.2024.1472662
PMID 39444607
发布时间 2024-10-25
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Frontiers in pharmacology

Frontiers in pharmacology

2024年15卷

1472662页

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