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Clinical features in patients with severe Alpha-1 antitrypsin deficiency due to rare genotypes.

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作者单位: Centre for Diagnosis of Inherited Alpha-1 Antitrypsin Deficiency, UOC Pulmonology, San Matteo, Pavia, Italy.;Department of Internal Medicine and Therapeutics, Pulmonology Unit, University of Pavia, Pavia, Italy.;Member of ERN-LUNG. [1] Department of Internal Medicine and Therapeutics, Pulmonology Unit, University of Pavia, Pavia, Italy. [2] Department of Public Health, Experimental and Forensic Medicine, Unit of Biostatistics and Clinical Epidemiology, University of Pavia, Pavia, Italy. [3] Centre for Diagnosis of Inherited Alpha-1 Antitrypsin Deficiency, UOC Pulmonology, San Matteo, Pavia, Italy. [4] Centre for Diagnosis of Inherited Alpha-1 Antitrypsin Deficiency, UOC Pulmonology, San Matteo, Pavia, Italy.;Department of Internal Medicine and Therapeutics, Pulmonology Unit, University of Pavia, Pavia, Italy. [5] Member of ERN-LUNG.;Spedali Civili di Brescia, Prima Divisione Medicina, Brescia, Italy. [6] Pneumologia, Azienda Sanitaria di Bolzano, Bolzano, Italy. [7] Ospedale Civile di Saluzzo, Fisiopatologia Respiratoria, Saluzzo, Italy. [8] Member of ERN-LUNG.;Department of Pulmonology, University Hospital of Cattinara, Trieste, Italy. [9] Sondalo Hospital, ASST Valtellina e Alto Lario, Sondrio, Italy. [10] Member of ERN-LUNG.;Department of Medical Sciences, Pulmonology Unit, University of Torino, Torino, Italy. [11]
DOI 10.1080/25310429.2024.2429911
PMID 39624947
发布时间 2024-12-03
提交
  • 浏览1
Pulmonology

Pulmonology

2025年31卷1期

2429911页

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