Stereoselective Synthesis and Biological Evaluation of Perhydroquinoxaline-Based κ Receptor Agonists.

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作者： Jonathan,Hoffmann ^[1] ; Dirk,Schepmann ^[1] ; Constantin,Daniliuc ^[2] ; Marcel,Bermudez ^[1] ; Bernhard,Wünsch ^[3]

作者单位： Institut für Pharmazeutische und Medizinische Chemie, Universität Münster, Corrensstraße 48, D-48149 Münster, Germany. ^[1] Organisch-Chemisches Institut, Universität Münster, Corrensstraße 40, D-48149 Münster, Germany. ^[2] Institut für Pharmazeutische und Medizinische Chemie, Universität Münster, Corrensstraße 48, D-48149 Münster, Germany.;GRK 2515, Chemical Biology of Ion Channels (Chembion), Universität Münster, Corrensstr. 48, D-48149 Münster, Germany. ^[3]

关键词 docking ethylenediamines perhydroquinoxalines pseudochirality stereoselective synthesis trans-configuration κ receptor affinity κ receptor agonists

主题词喹恶啉类(Quinoxalines);受体, 阿片样, κ(Receptors, Opioid, kappa);立体异构现象(Stereoisomerism);人类(Humans);结晶学, X线(Crystallography, X-Ray);构效关系(Structure-Activity Relationship);动物(Animals)

DOI 10.3390/ijms26030998

PMID 39940767

发布时间 2025-02-13

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