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首页> Nature protocols> NanoVar: a comprehensive workflow for structural variant detection to uncover the genome's hidden patterns.

NanoVar: a comprehensive workflow for structural variant detection to uncover the genome's hidden patterns.

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第一作者： Asmaa,Samy
第一单位： Division of BioMedical Sciences, Faculty of Medicine, Memorial University of Newfoundland, St. John's, Newfoundland and Labrador, Canada.
作者： Asmaa,Samy [1] ; Cheng Yong,Tham [2] ; Matthew,Dyer [1] ; Touati,Benoukraf [3]
作者单位： Division of BioMedical Sciences, Faculty of Medicine, Memorial University of Newfoundland, St. John's, Newfoundland and Labrador, Canada. [1] Cancer Science Institute of Singapore, National University of Singapore, Singapore, Singapore. [2] Division of BioMedical Sciences, Faculty of Medicine, Memorial University of Newfoundland, St. John's, Newfoundland and Labrador, Canada. tbenoukraf@mun.ca.;Cancer Science Institute of Singapore, National University of Singapore, Singapore, Singapore. tbenoukraf@mun.ca. [3]
医学主题词 人类(Humans);工作流(Workflow);软件(Software);基因组学(Genomics);染色体结构变异(Genomic Structural Variation);高通量核苷酸序列分析(High-Throughput Nucleotide Sequencing);基因组, 人(Genome, Human);序列分析, DNA(Sequence Analysis, DNA)
DOI 10.1038/s41596-025-01270-5
PMID 41034474
发布时间 2026-04-10
基金项目
CRC-2022-00285/Canada Research Chairs (Chaires de recherche du Canada)
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Nature protocols

Nature protocols

2026年21卷4期

1754-1779页

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